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  2021年12月20日，国家药监局药审中心网站发布《药品注册核查检验启动工作程序（试行）》（以下简称《程序》）。

  《程序》共分为七章，五十条，共5500字，自2022年1月1日起实施。主要内容包括：

  （一）总则：说明了《程序》制定的依据和目的、适合使用的范围、需要启动注册核查的注册申请类型、总体原则等；

  （二）启动药品注册核查考虑的风险因素：说明了启动药品注册核查考虑的风险因素分为品种因素和研发生产主体合规因素两大类；介绍了品种因素高、中、低三种具体风险情形以及研发生产主体合规风险等级判定考虑的因素；

  （三）药品注册申请启动注册核查的风险等级判定：介绍了药品注册申请风险等级的综合评判原则，高、中、低风险等级的注册申请启动核查比例；

  （四）注册核查启动原则和工作程序：介绍了药品注册核查启动原则和相关工作程序；

  （五）药品注册检验启动原则和工作程序：介绍了药品注册检验启动的原则和相关工作程序；

  （六）工作时限和其他要求：对涉及注册核查检验各环节的工作时限及有关特别情况做了要求和说明；

  新版《药品注册管理办法》相较于旧版，在启动核查、检验工作方面的理念有较大调整。注册核查由以往的“逢审必查”转变为“基于风险启动核查”，针对注册检验则对工作程序进行了优化，同时将审评与检查、检验工作由“串联”调整为“并联”。

  按照新版《药品注册管理办法》的要求，同时借鉴国际经验，《程序》在明确启动检查检验的时间节点和时限的基础上，通过建立基于风险评估机制的工作模式，针对不同药品注册申请按照不同比例启动注册现场核查工作，进一步提升注册核查的针对性，提升有限核查资源的利用率，加强产品和研发生产主体监督管理，营造良好的研发生产生态环境。主要有以下两大核心思路：

  基于新版《药品注册管理办法》的要求，启动药品注册核查时应考虑药物创新程度、药物研究机构既往接受核查情况及申报注册的品种、工艺、设施、既往接受核查情况等因素。《程序》将上述启动注册核查考虑的风险因素分为品种因素和研发生产主体合规因素两大类。其中，品种因素包括药物创新 程度、药品类型、工艺和设施等；研发生产主体合规因素包 括参与药学研制、临床试验、药理毒理学研究以及生产制造 的相关单位和机构既往接受核查的情况等。在此基础上，对品种和研发生产主体合规两大类因素进行了细化并划分为高、中、低三个情形。（《程序》第十一条至第十五条）

  根据品种因素和研发生产主体合规风险因素具体情形，经综合评估研判后，药品审评中心将需要注册核查的药品注册申请划分为高、中、低三个风险等级；原则上以品种因素和研发生产主体合规因素风险情形较高的确定药品注册申请风险等级，特殊情况的除外。

  1. 药品注册核查工作启动的原则：根据药品注册申请的不同风险等级，按照不同比例启动注册核查工作，原则上高风险等级的注册申请应全部启动核查，中、低风险等级的注册申请按不同比例启动核查。中、低风险等级药品注册申请启动注册核查的比例，由国家药品监督管理局有关部门协调药品审评中心、药品核查中心确定，并根据上一年度注册申报数量及检查能力建设情况定期调整。

  2. 药品注册检验工作启动的原则：根据新版《药品注册管理办法》药品注册检验前置的理念，《程序》中对于注册检验的启动大致上可以分为两种情形，一是药品注册申请受理前，申请的人能在完成支持药品上市的药学相关研究，确定品质衡量准则，并完成商业规模生产的基本工艺验证后，自行向药品检验机构提出药品注册检验；二是申请人在药品注册申请受理前未提出药品注册检验的，由药品审评中心在受理时（新版《药品注册管理办法》要求在受理后40个工作日内）即开具检验通知单进行注册检验。此外，《程序》还对启动注册核查同时需抽样检验、药品审评中心审评过程中基于风险提出品质衡量准则单项复核等别的需要检验的情形做了规定和说明。

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